Гены – это участки ДНК, которые определяют рост и функционирование организма. В геноме человека примерно 20 000 генов. Практически у всех людей существуют генетические полиморфизмы. Полиморфизм – это измененная работа гена. Он приводит к накоплению в процессе жизнедеятельности патологических эффектов и может вызывать неправильную работу различных органов и систем организма, и, как следствие, - всевозможные заболевания. В настоящее время активно развивается новое направление медицины – эпигенетика. Эпигенетика помогает правильно настроить работу генов. Она изучает влияние на работу генов факторов внешней среды, пищевого поведения, образа жизни, различных микроэлементов, витаминов, антиоксидантов и т.д. При выявлении полиморфизмов врач может воздействовать на ген, изменяя его работу в нужную нам сторону. Таким образом, эпигенетически мы выравниваем ситуацию приближая ее к идеальной.

           Генетические исследования позволяют персонализировать рекомендации под каждого пациента. Ведь не бывает идентичных людей, за исключением однояйцевых близнецов, и сочетание нарушений в работе генов индивидуальны. За персонализированной медициной на основе генетических тестов будущее, и мы уже делаем шаги в этом направлении. Полученные на основании генетического тестирования рекомендации позволят предотвратить или значительно отсрочить развитие таких серьезных заболеваний, как сахарный диабет, инфаркт миокарда, метаболический синдром, ожирение, болезнь Альцгеймера и многие другие.

           Представьте, что вы делаете генетическое тестирование в 45-50 лет. К этому времени уже накопилось негативное воздействие на организм окружающих факторов, нездорового образа жизни, хронического дефицита макро- и микроэлементов, витаминов, что и приводит к развитию патологических состояний в организме. Полученные по результатам генетического тестирования рекомендации позволят улучшить ваше состояние, но лечение болезни как правило будет более затратным, длительным и может не привести к желаемому результату из-за несвоевременного начала.

           Другой вариант. Вам 20-25 лет и врач выявил нарушения в работе генов. Болезнь еще не развилась, поэтому при соблюдении рекомендаций врача на основе генетического тестирования она может и не развиться или протекать в стертых, неактивных формах. То есть, путем учета генетических, экологических, поведенческих и других биологических данных, мы не даем возможности развиться заболеванию, проводя его профилактику методом нормализации образа жизни, устранения дефицитов и оптимизируя работу генов, приводя их к нормальному на 100% функционированию. И на сегодня это - прецизионная медицина, это такой подход к здравоохранению, который адаптирует лечение, профилактику и поддержание здоровья к сугубо индивидуальным особенностям пациента.

            Генетическое тестирование может пройти любой пациент, в любом возрасте в зависимости от его потребности. Процедура забора материала для генетического исследования несложная и комфортная: специальной щеточкой одноразового применения берется соскоб эпителия с внутренней поверхности щеки. Забор приводится в любое время суток, но не раньше, чем через 2 часа после приема пищи. Затем биоматериал отправляется в лабораторию.
            В медицинской клинике «Институт здоровья и долголетия» есть возможность проведения генетических исследований. Мы сотрудничаем с генетическими лабораториями г. Москвы и г. Санкт-Петербурга. Наши врачи помогут Вам подобрать необходимые генетические исследования.

Стоимость исследования одного гена составляет примерно 2 тыс. рублей. Стоимость генетических панелей, в которых собрано несколько генов (12-15 ед.), в среднем составляет 10-15 тыс. руб. Получив результат исследования, Вам необходимо обратиться к врачу и сохранить анализ, чтобы он остался с вами навсегда, как и Ваши гены.